如何用primer5設計引物導出？首先，打開軟件左上角操作文件-New-DNA序列。您可以將復制的序列粘貼到中。當然，你也可以選擇另一個文件-Open-DNA序列來打開一個新文件。在下一個接口中復制序

如何用primer5設計引物導出？

首先，打開軟件左上角操作文件-New-DNA序列。您可以將復制的序列粘貼到中。當然，你也可以選擇另一個文件-Open-DNA序列來打開一個新文件。在下一個接口中復制序列，然后導入序列。點擊〖搜索〗按鈕，進入如下界面進行引物設計。在這個圖中，有六個部分。紅色數(shù)字表示區(qū)域1，包括三個部分。可以選擇設計PCR引物、測序引物和雜交探針2個區(qū)域，搜索方式包括正鏈、反鏈等。我們一般選擇最后一對，并拿出一套引物，包括3個區(qū)域、引物范圍、上游引物范圍、下游引物范圍、4個區(qū)域、PCR長度。根據(jù)需要設置5個區(qū)域，底漆長度。這是調整的重點，前面是長度，后面是±以下是設計。我選擇了1-400的正鏈和500-910的負鏈。產(chǎn)品長度為100-600。底漆長度為20±1bp。輸入后，出現(xiàn)如下界面?？偣灿?000多個引物。單擊確定

首先，打開軟件左上角操作文件--new--DNAsequence?？梢哉迟N復制的序列。當然，您也可以選擇另一個文件--Open--DNAsequence來打開一個新文件。在下一個接口中復制序列，然后導入序列。點擊〖搜索〗按鈕，進入如下界面進行引物設計。圖中有六個部分。紅色數(shù)字表示區(qū)域1，包括三個部分?？梢赃x擇設計PCR引物、測序引物和雜交探針區(qū)2。搜索方式包括正鏈、反鏈等，我們通常選擇最后一對產(chǎn)生一組引物，區(qū)域3，引物范圍，上游引物范圍，下游引物范圍，區(qū)域4，PCR長度，根據(jù)需要設置5個區(qū)域，引物長度，這是調整的重點，前面是長度，背面是±6區(qū)域，選擇模式，一般選擇自動，也可以手動，下面是一個設計，我選擇的正鏈在1-400，負鏈在500-910，產(chǎn)品長度100-600，長度是20±1bp。輸入后，出現(xiàn)如下界面，1000多個引物點擊確定