nt3.2唐篩無(wú)創(chuàng)通過(guò)是不是就沒(méi)事了？NT、Down篩查和非侵入性DNA檢測(cè)都是篩查染色體異常的手段，非侵入性DNA檢測(cè)的篩查水平高于NT和Down篩查。受試者在11-13孕6周未做NT檢查和唐氏篩查

nt3.2唐篩無(wú)創(chuàng)通過(guò)是不是就沒(méi)事了？

NT、Down篩查和非侵入性DNA檢測(cè)都是篩查染色體異常的手段，非侵入性DNA檢測(cè)的篩查水平高于NT和Down篩查。受試者在11-13孕6周未做NT檢查和唐氏篩查，但NT顯示3.2mm，大于3.0mm，小于3.5mm。此時(shí)可參考進(jìn)一步檢查，包括無(wú)創(chuàng)DNA檢查或羊膜穿刺術(shù)核型分析。不過(guò)，理性分析顯示NT值在3.5mm以下，所以我還是建議現(xiàn)在做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。如果非侵入性DNA檢測(cè)是高風(fēng)險(xiǎn)的，那么應(yīng)該再次做羊膜穿刺術(shù)。題目的選擇主要是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)也很低，所以相對(duì)來(lái)說(shuō)，寶寶還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的異常。

建議進(jìn)行胎兒系統(tǒng)B超和超聲心動(dòng)圖的隨訪檢查，以了解胎兒是否有其他結(jié)構(gòu)異常或其他超聲軟指標(biāo)異常。

如果是，建議進(jìn)行羊膜穿刺術(shù)核型分析。很多寶寶可能會(huì)問(wèn)，當(dāng)初為什么不做羊膜穿刺術(shù)，個(gè)人意見(jiàn)，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，而且羊膜穿刺術(shù)可能會(huì)造成胎兒丟失。

綜上所述，簡(jiǎn)易NT值3.2mm，唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA檢查均顯示風(fēng)險(xiǎn)低，目前未發(fā)現(xiàn)明顯異常，但隨訪檢查應(yīng)合理。祝你懷孕順利。